补充申请是指 在已有新药申请、已有国家标准的药品申请或进口药品申请经批准后，对原批准事项或内容进行改变、增加或取消的注册申请。这类申请通常涉及药品的说明书、标签、包装、生产工艺或质量标准的修改，旨在确保药品的安全、有效性和质量可控。补充申请的具体类型包括：改变剂型或给药途径：已上市药品若需改变剂型或

查询社保药品的方法主要有以下几种：网上查询打开浏览器，搜索本人所在城市办理的医保卡官网网站。输入姓名、账号、密码、验证码登录（如果是首次进入该网站，则需要注册）。登录成功后，点击“个人医保查询”进入开始查询。在查询页面，输入想要查询的药品名称，系统会显示该药品是否在医保目录范围内、所属药品分类以及具

开诊所一般需要以下具体资质：医疗机构执业许可证：这是诊所合法执业的基本证明，由批准其设置的人民政府卫生行政部门办理。药品经营许可证：用于证明诊所具备销售药品的资质和条件。药品经营质量管理规范认证证书：证明诊所在药品经营过程中符合相关质量管理规范的要求。营业执照：证明诊所是合法注册的商事主体。设置申请